在线引物设计网站，在线引物设计网站

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于在线引物设计网站的问题，于是小编就整理了5个相关介绍在线引物设计网站的解答，让我们一起看看吧。

引物设计中sense primer和anti-sense primer是什么意思？

sense primer 正义链引物，可当作上游引物anti-sense primer 反义链引物，可当作下游引物这个一般是在rna干扰中用的primer的说法，这2条引物大部分是互补的。

同源重组引物怎么设计策略？

同源重组的基因克隆方法， 相比双酶切载体构建方法，该方法的构建过程有些不同。首先，靶基因片段扩增引物有别于常规引物设计；

其次，载体切割过程中只需要进行单酶切；

第三，载体和目的基因片段的连接是基于同源重组而不是粘性末端互补。

设计引物时,扩增产物的长度是如何知道？

建议先看一下针对你的研究所设计引物的一些具体文章，不同的引物有不同的设计方法，引物设计好以后，要经过验证的，同一类引物只可能在同一类模板材料中才能扩增，而在另一种材料种可能没有扩增，由于不同材料DNA序列间的indel等突变，扩增产物的长度是通过设计引物后的验证实验得出，一般只做参考，具体长度要靠具体的实验结果而定。

如何用dnaman软件设计引物及找到引物上的酶切位点？

在创口上部菜单栏中找到有search功能的按键，会弹出一个小文本框窗口，输入你的引物序列，然后让它寻找(search)。但是要注意引物有正义链与反义链输入的区别。 不知道你的引物是普通的25个碱基，还是30个碱基以上的超长引物。后者引物可以用alignment(比对)试试。不过也要注意正义、反义链的输入。

PCR技术中“引物”是什么？有什么作用？引物需要复制吗？

引物是一段短的单链RNA或DNA片段，可结合在核酸链上与之互补的区域，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点，核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针合成等。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。在PCR（聚合酶链式反应）技术中，已知一段目的基因的核苷酸序列，根据这一序列合成引物，利用PCR扩增技术，目的基因DNA受热变性后解链为单链，引物与单链相应互补序列结合，然后在DNA聚合酶作用下进行延伸，如此重复循环，延伸后得到的产物同样可以和引物结合。 　　PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。

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